Болезнь Альцгеймера

  • Добавили24.08.2012
  • Размер26,57 Kб
  • Скачали118
Сколько стоит заказать работу?

границей между ранними и поздними семейными случаями болезни принято считать возраст 58 лет. В ранних случаях семейной БА заболевание обычно наследуется как аутосомно-доминантный признак, связанный с повреждением одного основного гена. Поздние же семейные случаи БА являются гетерогенными; чаще всего в этих случаях имеется полигенно обусловленная предрасположенность к БА, при которой накопление повторных случаев болезни среди родственников связано с действием комплекса генетических и средовых факторов, общих для членов данной семьи.

По некоторым оценкам, наследственные моногенные формы составляют в целом около 5-10% случаев БА [2]. 1. 1 Патогенез.

Механизмы генетической предрасположенности На сегодняшний день удалось установить, что БА вызывается мутациями в 4-х генах, расположенных в хромосомах 1, 14,19 и 21 (табл. 1) [1]. Идентифицированы 3 гена, мутации, которых приводят к развитию наследственных (аутосомно- доминантых) форм БА с ранним началом симптомов.

Один из них - ген белка-предшественника в-амилоида, локализованный на хромосоме 21q 21 и обозначаемый аббревиатурой АРР (от англ. Amyloid Precursor Protein). Ген состоит из 19 экзонов, причем аминокислотная последовательность в-амилоида кодируется частью экзонов 16 и 17; данная аминокислотная последовательность расположена в карбоксильной части белка АРР.

В норме белок АРР подвергается протеолизу под воздействием б в - и г- секретаз; два последних протеолитических пути приводят к высвобождению интактных молекул в-амилоида, что само по себе не сопровождается развитием болезни. Все восемь известных патогенных точковых мутаций АРР расположены в 16 и 17 экзонах гена и ведут к нарушению в - и г-секретазного процессинга белкового продукта АРР, результатом чего является гиперсекреция пептида в-амилоида или преимущественная секреция более .

Скачать
Реферат Медицина 11.02.2011

стволовые клетки и их применение в современной медицине

….……… 3 Глава1 Описание, свойства и типы стволовых клеток… 5 Глава 2 История открытия стволовых клеток… 9 Глава 3 Применение клеточных технологий в клинике…11 Заключение….15 Список использованной литературы… ……16 Введение. Все живые существа (как животные,

Реферат Медицина 25.01.2002

Современные представления о болезни Альцгеймера

Современные представления о болезни Альцгеймера Болезнь Альцгеймера синоним деменция альцгеймеровского типа представляет собой наиболее распространенную форму первичных дегенеративных деменций позднего возраста, которая характеризуется постепенным малозаметным

Реферат Биология 01.12.2010

Проблема клонирования животных

3 Термины «клон» и «клонирование» 4 Терапевтическое клонирование 6 Риски развития клонированных существ 12 Заключение 15 Список использованной литературы 18 Введение Проблема клонирования животных приобрела в последнее время не только научное, но и социальное

Реферат Биология 10.06.2010

Базальные ганглии

Впервые описал базальные ганглии млекопиющих английский анатом Томас Уилис. Базальные ганглии, или подкорковые ядра, относятся к структурам переднего мозга и включают в себя полосатое тело, или неостриатум (хвостатое ядро и скорлупа), палеостриатум (бледный шар) и ограду.

5ballov.qip.ru рекомендует:

  • Выбор ВУЗа

    С приходом лета начался период, когда выпускники школ выбирают куда пойдут учиться дальше. Конечно, это совсем не легкий выбор, но помочь в выборе может рейтинг вузов на нашем сайте. Также в этом разделе представлена вся нужная для абитуриентов информация.

  • Как сдать ЕГЭ

    Прежде, чем идти в выбранный вуз с документами, нужно сначала получить аттестат, который выдается после сдачи экзаменов. А подготовиться к ним можно в нашем разделе ЕГЭ. Там также представлены варианты за прошлые года.

  • Подготовка к ГИА

    Для девятиклассников не менее важно окончание учебного года. Их также ждет государственная итоговая аттестация. Подготовиться к ней можно на нашем сайте в разделе ГИА. Главное помнить: самоподготовка - это путь к успешной сдаче.

Облако тегов